Ipilimumab

Ipilimumab
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C6742H9972N1732O2004S40
Massa molecolare (u)	148634.914 g/mol
Numero CAS	477202-00-9
Codice ATC	L01XC11
DrugBank	DBDB06186
Dati farmacologici
Teratogenicità	Studi sugli effetti del farmaco sul feto di donne gravide non sono disponibili. Non è raccomandato durante la gravidanza o in donne in età fertile che non usano misure contraccettive efficaci.
Modalità di; somministrazione	Infusione endovenosa lenta (la somministrazione deve durare 90 minuti); non è consentita l'infusione rapida o la somministrazione in bolo tramite siringa.
Indicazioni di sicurezza
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L'ipilimumab, nome commerciale Yervoy^[1], prodotto dalla Bristol-Myers Squibb. È un anticorpo monoclonale IgG1κ interamente umano approvato nel 2011 dalla FDA per il trattamento del melanoma^[2] avanzato (metastatico o inoperabile) in soggetti adulti e sui quali siano state provate altre terapie. Nel gennaio del 2019, la combinazione tra ipilimumab e nivolumab è stata autorizzata dall'EMA per l'utilizzo in prima linea nel carcinoma a cellule renali, in pazienti non siano stati trattati precedentemente e che siano a rischio moderato o elevato di peggioramento. È usato per attivare, o meglio disinibire (vedi farmacodinamica) il sistema immunitario contro le cellule tumorali. Oggi è sottoposto a sperimentazione clinica per testarne l'efficacia sul carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC),^[1] sul tumore del polmone a piccole cellule (SCLC)^[3] e sul carcinoma della prostata.^[4]

^ ^a ^b (EN) Yahoo! Message Boards - Bristol-Myers Squibb Company Co - FDA Ipilimumab Approval 26 March PDUFA ^{[collegamento interrotto]}, su messages.finance.yahoo.com.
^ (EN) Medscape Network Log In, su medscape.org.
^ (EN) Phase II Study for Previously Untreated Subjects With Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) or Small Cell Lung Cancer (SCLC) - Full Text View - ClinicalTrials.gov, su clinicaltrials.gov.
^ (EN) Study of MDX-010 in Patients With Metastatic Hormone-Refractory Prostate Cancer - Full Text View - ClinicalTrials.gov, su clinicaltrials.gov.

[urlYahoo!_Message_Boards_-_Bristol-Myers_Squibb_Company_Co_-_FDA_Ipilimumab_Approval_26_March_PDUFA-1] (EN) Yahoo! Message Boards - Bristol-Myers Squibb Company Co - FDA Ipilimumab Approval 26 March PDUFA ^{[collegamento interrotto]}, su messages.finance.yahoo.com.

[urlMedscape_Network_Log_In-2] (EN) Medscape Network Log In, su medscape.org.

[urlPhase_II_Study_for_Previously_Untreated_Subjects_With_Non_Small_Cell_Lung_Cancer_(NSCLC)_or_Small_Cell_Lung_Cancer_(SCLC)_-_Full_Text_View_-_ClinicalTrials.gov-3] (EN) Phase II Study for Previously Untreated Subjects With Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) or Small Cell Lung Cancer (SCLC) - Full Text View - ClinicalTrials.gov, su clinicaltrials.gov.

[urlStudy_of_MDX-010_in_Patients_With_Metastatic_Hormone-Refractory_Prostate_Cancer_-_Full_Text_View_-_ClinicalTrials.gov-4] (EN) Study of MDX-010 in Patients With Metastatic Hormone-Refractory Prostate Cancer - Full Text View - ClinicalTrials.gov, su clinicaltrials.gov.

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Ipilimumab

Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C₆₇₄₂H₉₉₇₂N₁₇₃₂O₂₀₀₄S₄₀
Massa molecolare (u)	148634.914 g/mol
Numero CAS	477202-00-9
Codice ATC	L01XC11
DrugBank	DBDB06186
Dati farmacologici
Teratogenicità	Studi sugli effetti del farmaco sul feto di donne gravide non sono disponibili. Non è raccomandato durante la gravidanza o in donne in età fertile che non usano misure contraccettive efficaci.
Modalità di somministrazione	Infusione endovenosa lenta (la somministrazione deve durare 90 minuti); non è consentita l'infusione rapida o la somministrazione in bolo tramite siringa.
Indicazioni di sicurezza
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